2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
  5. Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Isoform
  6. Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) 抑制剂

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) 抑制剂

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) 抑制剂 (23):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0018
    Daidzin

    大豆苷

    		Inhibitor 99.77%
    大豆苷 (Daidzin) 是一种异黄酮具有抗氧化，抗癌，抗动脉粥样硬化活性。Daidzin 是一种有效的、选择性的线粒体 ALDH-2 抑制剂。Daidzin 减少乙醇消耗。
  • HY-W016645
    4-Diethylaminobenzaldehyde Inhibitor 99.86%
    4-Diethylaminobenzaldehyde 是一种可逆的醛脱氢酶 (ALDHs) 抑制剂，对 ALDH1 的 Ki 为 4 nM。4-Diethylaminobenzaldehyde 具有较强的抗雄激素作用 (IC50= 1.71 μM)。
  • HY-N7083
    Citral

    柠檬醛

    		Inhibitor
    Citral 是一种口服有效的柠檬草精油中的单萜化合物和天然 ALDH1A 抑制剂，可以诱导乳腺癌细胞系发生细胞凋亡和周期停滞，具有镇痛、抗伤害和抗炎作用[2][3]。
  • HY-N2597
    Prunetin

    樱黄素

    		Inhibitor 99.01%
    Prunetin 是一种 O-甲基化异黄酮，具有抗炎活性。Prunetin 是一种有效的人醛脱氢酶抑制剂。
  • HY-159111
    KS124 Inhibitor
    KS124 (compound 3) 是一种有效的 ALDH 抑制剂。KS124 对 ALDH1A1、ALDH1A3、ALDH3A1 有抑制作用。KS124 具有抗增殖活性。KS124 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 产生。
  • HY-135214
    GA11 Inhibitor
    GA11 是一种 ALDH 抑制剂，在体内外均具有抗胶质母细胞瘤活性。
  • HY-156443
    YG1702 Inhibitor 99.21%
    YG1702 是一种有效的 ALDH18A1 特异性抑制剂。YG1702 减弱 MYCN 扩增的 NB 的生长并下调 MYCN。YG1702 以高亲和力与 ALDH18A1 发生物理相互作用，并可能影响其酶活性。
  • HY-146682
    KS100 Inhibitor 99.61%
    KS100 是一种有效的 ALDH 抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS100 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS100 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS100 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
  • HY-122912
    ALDH1A inhibitor 673A Inhibitor 99.15%
    ALDH1A inhibitor 673A 是一种 ALDH1A 抑制剂。ALDH1A inhibitor 673A 抑制所有三个 ALDH1A 家族成员 (对 ALDH1A1、ALDH1A2、ALDH1A3 的 IC50 分别为 246 nM、230 nM、348 nM)。ALDH1A inhibitor 673A 诱导 CD133+ 卵巢 CSC 细胞坏死。ALDH1A inhibitor 673A 还可以抑制化疗耐药肿瘤的生长。
  • HY-107030
    Nitrefazole Inhibitor 99.44%
    Nitrefazole是一种4-nitroimidazole衍生物，对参与酒精代谢的醛脱氢酶(ALDH)具有强而持久的抑制作用。
  • HY-B0240R
    Disulfiram (Standard)

    双硫仑(Standard)

    		Inhibitor
    Disulfiram (Standard)是 Disulfiram 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是特异性的乙醛脱氢酶 1 型 (ALDH1) 抑制剂，对酒精具有急性敏感性。Disulfiram 有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的 GSDMD 孔形成，炎性体介导的细胞凋亡和 IL-1β 分泌。双硫仑 + Cu2+ 可增加细胞内 ROS 水平，引发卵巢癌干细胞凋亡。
  • HY-148243
    IGUANA-1 free base Inhibitor 99.69%
    IGUANA-1 free base (STL5-T-0057) 是 ALDH1 B1 的选择性抑制剂，IC50 值为 30 nM。IGUANA-1 free base 抑制 SW480 细胞生长在附着或球形条件下，IC50 值分别为 2.46 和 0.39 μM。IGUANA-1 free base 可用于癌症的研究。
  • HY-157567
    FSI-TN42 Inhibitor 98.05%
    ALDH1A1/2-IN-1 是一种 ALDH1A1 和 ALDH1A2 抑制剂，可用于阻止精子发生。
  • HY-N1177
    Taraxerone

    蒲公英赛酮

    		Inhibitor ≥98.0%
    Taraxerone 是从垂盆草中分离出来的。Taraxerone 增强乙醇脱氢酶 (ADH) 和乙醛脱氢酶 (ALDH) 活性，EC50 值分别为 512.42 μM 和 500.16 μM。
  • HY-118980
    Sorbitol dehydrogenase-IN-1 Inhibitor 98.70%
    Sorbitol dehydrogenase-IN-1 是一种有效的具有口服活性的山梨醇脱氢酶 (sorbitol dehydrogenase) 抑制剂，对大鼠和人类的 IC50 s 值分别为 4、5 nM。山梨醇脱氢酶 (SDH) 是一种属于含锌酒精脱氢酶 (ADH) 家族的酶。 ADH 和 ALDH 是共同作用代谢酒精的酶。
  • HY-146240
    ALDH1A1-IN-3 Inhibitor
    ALDH1A1-IN-3 (compound 57) 是一种良好且具有选择性的醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 抑制剂，IC50 为 0.379 μM。ALDH1A1-IN-3 能有效改善 HepG2 细胞的葡萄糖消耗。ALDH1A1-IN-3 可用于改善糖代谢的研究。
  • HY-139032
    CM121 Inhibitor
    CM121 是一种活性位点导向的可逆 ALDH1A2 抑制剂 (IC50=0.54 μM；Kd=1.1 μM)， CM121 具有多种疏水相互作用。
  • HY-158268
    4-Hydroxynonenal/BSA

    4-羟基壬烯酸牛血清白蛋白偶联物

    		Inhibitor
    4-Hydroxynonenal/BSA 是 4-Hydroxynonenal (HY-113466) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
  • HY-B1877
    Nitrofen

    护谷

    		Inhibitor 99.71%
    Nitrofen 是一种选择性接触除草剂，也是一种视网膜脱氢酶 (retinal dehydrogenase，属于 ALDH 家族) 和原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase) 抑制剂。
  • HY-139031
    ALDH1A2-IN-1 Inhibitor 98.80%
    ALDH1A2-IN-1 是一种活性位点导向的可逆 ALDH1A2 抑制剂(IC50=0.91 μM; Kd=0.26 μM)，ALDH1A2-IN-1 具有多种疏水相互作用。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z